SE-ATLAS

Kératodermie mutilante avec ichtyose Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Bébé collodion à guérison spontanée Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Dermatite bulleuse auto-immune Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Pelade totale Pelade universelle Dermatite herpétiforme Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Naevus panfolliculaire congénital Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Pemphigoïde bulleuse Syringocystadénome papillifère Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Pemphigus vulgaire Naevus eccrin porokératotique Peeling skin syndrome type acral Ichtyose exfoliative Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Pili torti Syndrome de Sézary Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Mélanocytose neurocutanée Hypomélanose d'Ito Syndrome NEVADA Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Monilethrix Syndrome SCALP Mycosis fongoïde et variants Albinisme oculocutané type 1 Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Lymphome B cutané primitif Syndrome de Waardenburg Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de Chédiak-Higashi Maladie des cheveux anagènes caducs Ichtyose épidermolytique annulaire Maladie des cheveux annelés Pilomatrixome Cheveux laineux sur naevus Cheveux laineux Pemphigus paranéoplasique Albinisme oculocutané type 7 Carcinome neuroendocrine cutané Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Hyperpigmentation progressive familiale Hypertrichose cubitale Pili bifurcati Hypertrichose lanugineuse acquise Matricome onychocytique Maladie de Dowling-Degos Acromélanose Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Hypertrichose congénitale lanugineuse Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de Muir-Torre Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Peeling skin syndrome type A Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Histiocytose non langerhansienne Erythrokératodermie variable Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Trichofolliculome Ichtyose épidermolytique superficielle Malformation lymphatique diffuse Syndrome des cheveux incoiffables Peeling skin syndrome type B Réticulohistiocytose multicentrique Acropigmentation réticulée de Kitamura Onychomatricome Ichtyose en maillot de bain Ichtyose harlequin Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Trichoépithéliome multiple familial Syndrome CLOVES Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Peeling skin syndrome généralisé type C Albinisme oculocutané type 1A Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Ichtyose récessive liée à l'X Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 2 Histiocytose céphalique bénigne Maladie systémique avec atteinte cutanée Albinisme oculocutané Naevus d'Ota Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Albinisme oculocutané type 1B Albinisme oculocutané type 4 Xanthogranulome juvénile Naevus d'Ito Albinisme oculocutané type 5 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Lupus érythémateux induit par les médicaments Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Xanthome disséminé Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Syndrome de Crandall Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome KID Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Xanthome papuleux Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Xanthogranulome nécrobiotique Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Mélanome malin familial Syndrome CEDNIK Syndrome du naevus épidermique Folliculite décalvante de Quinquaud Cylindromatose familiale Psoriasis pustuleux généralisé Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome de Waardenburg type 1 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome de Waardenburg type 3 Syndrome tricho-dentaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome tricho-dento-osseux Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Histiocytose progressive nodulaire Syndrome d'Oley Histiocytose à cellule indeterminée Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Pigmentierungsanomalien Systemische Sklerose, kutane limitierte Hypopigmentierung Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Lymphom, kutanes primäres Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Hyperpigmentierung der Haut Sklerodermie, zirkumskripte Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Fibromatose, digitale infantile Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Peeling Skin-Syndrom Systemische Sklerodermie Myofibromatose, infantile Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener Naevus Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Barber-Say-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Angorahaar-Naevus Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Phakomatosis pigmento-keratotica Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis ANE-Syndrom Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Malignes Melanom der Mukosa Katarakt, kongenitale - Ichthyose Gardner-Syndrom